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Aquí, realizamos un estudio de casos y controles con casos T2D y controles en una población china. Asociación de diabetes kcnk16 intrónicas rs, rs, rs y rs en CDKAL1 quinasa dependiente de ciclina 5 CDK5 similar a la proteína 1 asociada a la subunidad reguladora 1 tuvo asociaciones significativas con el riesgo de T2D.

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CDKAL1 reside en el cromosoma 6p Realizamos un estudio de casos y controles de T2D en una población china y nuestras muestras estaban compuestas de dos partes.

Todos estos Los casos y los controles no estaban relacionados con la etnia china Han. Finalmente, cinco SNP rs, rs, rs, rs y rs se incluyeron en asociación de diabetes kcnk16 presente estudio.

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Las distribuciones de genotipo de las cinco variantes seleccionadas entre los casos y controles de T2D se muestran en la Tabla 2.

Como cuatro de los cinco SNP se ubicaron en un bloque LD dentro del gen CDKAL1el patrón de asociación de riesgo se evaluó adicionalmente mediante el examen de los haplotipos comunes derivados de los genotipos asociación de diabetes kcnk16 Tabla complementaria 1.

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Estas variantes residen en un gran bloque LD de kb que incluye los exones 1 a 5 de CDKAL1 y la región promotora mínima, que probablemente contenga variantes causales Figura 1. Se ha identificado que CDK5 tiene un papel importante en la asociación de diabetes kcnk16 de asociación de diabetes kcnk16 células beta y la disminución de la expresión del gen de la insulina en condiciones glucotóxicas.

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